Añade personas una por una, conéctalas como padres e hijos, y mira qué patrones de herencia encajan: autosómico recesivo, ligado al X y más.
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Cómo funciona el análisis
Cada patrón de herencia hace una predicción específica y comprobable sobre quién en una familia puede estar afectado. Esta herramienta compara tu árbol con esas predicciones para seis patrones:
Autosómico dominante. Basta con una copia del alelo. Las personas afectadas casi siempre tienen un progenitor afectado.
Autosómico recesivo. Se necesitan dos copias. Dos progenitores portadores no afectados aún pueden tener un hijo afectado.
Ligado al X recesivo. Se transmite en el cromosoma X. Los padres afectados nunca se lo pasan a sus hijos varones, solo a sus hijas como portadoras.
Ligado al X dominante. Los padres afectados se lo pasan a todas sus hijas y a ninguno de sus hijos varones.
Ligado al Y. Solo pueden estar afectados los varones. Pasa del padre a todos sus hijos varones.
Mitocondrial. Se transmite solo por la madre, a todos los hijos independientemente del sexo.
Un patrón se descarta en el momento en que una relación de tu árbol contradice su regla. Los patrones que superan todas las comprobaciones son coherentes. Las familias pequeñas suelen ser coherentes con más de un patrón, y la herramienta lo muestra con honestidad en lugar de adivinar una única respuesta.
La tabla de genotipos también ofrece una suposición opcional, que se activa desde el panel de análisis. Si la activas, cualquier persona que se incorpore a la familia solo por pareja, sin progenitores registrados en el árbol, se considera que no porta ningún alelo de la enfermedad. Esto refleja la convención estándar usada en la enseñanza del análisis de pedigrí: para un rasgo raro, se asume que alguien que se casa desde la población general no está afectado y no es portador, salvo que el árbol indique lo contrario. Es una suposición, no algo que el árbol demuestre, así que viene desactivada por defecto.