Füge Personen nacheinander hinzu, verbinde sie als Eltern und Kinder und sieh, welche Erbgänge passen: autosomal-rezessiv, X-chromosomal und mehr.
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Männlich
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Betroffen
Wie die Analyse funktioniert
Jeder Erbgang macht eine bestimmte, prüfbare Vorhersage darüber, wer in einer Familie betroffen sein kann. Dieses Tool prüft deinen Stammbaum anhand dieser Vorhersagen für sechs Erbgänge:
Autosomal-dominant. Eine Kopie des Allels reicht aus. Betroffene Personen haben fast immer ein betroffenes Elternteil.
Autosomal-rezessiv. Zwei Kopien sind nötig. Zwei nicht betroffene Träger-Eltern können trotzdem ein betroffenes Kind haben.
X-chromosomal-rezessiv. Wird über das X-Chromosom vererbt. Betroffene Väter geben es nie an ihre Söhne weiter, sondern nur an ihre Töchter als Trägerinnen.
X-chromosomal-dominant. Betroffene Väter geben es an alle ihre Töchter weiter, aber an keinen ihrer Söhne.
Y-chromosomal. Nur Männer können betroffen sein. Es wird vom Vater an jeden Sohn weitergegeben.
Mitochondrial. Wird nur über die Mutter an alle Kinder unabhängig vom Geschlecht weitergegeben.
Ein Erbgang ist ausgeschlossen, sobald eine einzige Beziehung in deinem Stammbaum seine Regel verletzt. Erbgänge, die jeden Test bestehen, bleiben vereinbar. Kleine Familien passen oft zu mehr als einem Erbgang, und das Tool sagt das ehrlich, statt eine einzelne Antwort zu erraten.
Die Genotyp-Tabelle bietet außerdem eine optionale Annahme, die im Analyse-Panel eingeschaltet werden kann. Wenn sie aktiviert ist, werden alle Personen, die nur durch Partnerschaft in die Familie kommen und für die keine Eltern im Stammbaum eingetragen sind, so behandelt, als trügen sie überhaupt kein Krankheitsallel. Das entspricht der üblichen Konvention in der Lehre der Stammbaumanalyse: Bei einem seltenen Merkmal gilt jemand, der aus der Allgemeinbevölkerung eingeheiratet hat, als nicht betroffen und nicht als Träger, sofern der Stammbaum nichts anderes zeigt. Es ist eine Annahme, kein durch den Stammbaum bewiesener Fakt, deshalb ist sie standardmäßig ausgeschaltet.